IPB Halle: Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie Deutsch

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4. Juli 2025 am IPB
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Wie Pflanzen ihrer Umwelt trotzen.
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Die Chemie der Natur – Basis für Wirkstoffe zur Gesunderhaltung von Mensch und Pflanze.
Biochemie pflanzlicher Interaktionen

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Sekundär jedoch nicht zweitrangig - Die biologischen Funktionen pflanzlicher Sekundärmetaboliten.
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Geschmack ist vorhersagbar: Mit FlavorMiner.
FlavorMiner heißt das Tool, das IPB-Chemiker und Partner aus Kolumbien jüngst entwickelt haben. Das Programm kann, basierend auf maschinellem Lernen (KI), anhand der…

Im Rahmen der Wirkstofftage am 9. April 2025 verlieh das Leibniz-Forschungsnetzwerk Wirkstoffe den Preis „Leibniz-Wirkstoff des Jahres“ 2025 an Dr. Ibrahim Morgan, Dr. Robert Rennert, Dr. Tuvshinjargal Budragchaa und Prof.…

Seit Februar 2021 bietet Wolfgang Brandt, ehemaliger Leiter der Arbeitsgruppe Computerchemie am IPB, sein Citizen Science-Projekt zur Pilzbestimmung an. Dafür hat er in regelmäßigen Abständen öffentliche Vorträge zur Vielfalt…

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Wasternack, C.; Hause, B.; BFP1: One of 700 Arabidopsis F-box proteins mediates degradation of JA oxidases to promote plant immunity Mol. Plant 17 375-376 (2024) DOI: 10.1016/j.molp.2024.02.008

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Liu, Y.; Esposto, D.; Mahdi, L. K.; Porzel, A.; Stark, P.; Hussain, H.; Scherr-Henning, A.; Isfort, S.; Bathe, U.; Acosta, I. F.; Zuccaro, A.; Balcke, G. U.; Tissier, A.; Hordedane diterpenoid phytoalexins restrict Fusarium graminearum infection but enhance the colonization by Bipolaris sorkiniana of barley roots Mol. Plant 17 1307-1327 (2024) DOI: 10.1016/j.molp.2024.07.006

Publikation

Schreiber, T.; Prange, A.; Schäfer, P.; Iwen, T.; Grützner, R.; Marillonnet, S.; Lepage, A.; Javelle, M.; Paul, W.; Tissier, A.; Efficient scar-free knock-ins of several kilobases in plants by engineered CRISPR/Cas endonucleases Mol. Plant 17 824-837 (2024) DOI: 10.1016/j.molp.2024.03.013

Publikation

Mittersteiner, M.; Pereira, G. S.; Silva, Y.; Wessjohann, L. A.; Bonacorso, H. G.; Martins, M. A. P.; Zanatta, N.; Substituent-driven selective N-/O-alkylation of 4-(trihalomethyl)pyrimidin-2(1H)-ones using brominated enones J. Org. Chem. 87 4590-4602 (2022) DOI: 10.1021/acs.joc.1c02919

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