Unser 10. Leibniz Plant Biochemistry Symposium am 7. und 8. Mai war ein großer Erfolg. Thematisch ging es in diesem Jahr um neue Methoden und Forschungsansätze der Naturstoffchemie. Die exzellenten Vorträge über Wirkstoffe…
Omanische Heilpflanze im Fokus der Phytochemie IPB-Wissenschaftler und Partner aus Dhofar haben jüngst die omanische Heilpflanze Terminalia dhofarica unter die phytochemische Lupe genommen. Die Pflanze ist reich an…
Geschmack ist vorhersagbar: Mit FlavorMiner. FlavorMiner heißt das Tool, das IPB-Chemiker und Partner aus Kolumbien jüngst entwickelt haben. Das Programm kann, basierend auf maschinellem Lernen (KI), anhand der…
Braga, A. L.; Appelt, H. R.; Silveira, C. C.; Wessjohann, L. A.; Schneider, P. H.;Facile and practical enantioselective synthesis of propargylic alcohols by direct addition of alkynes to aldehydes catalyzed by chiral disulfide–oxazolidine ligandsTetrahedron5810413-10416(2002)DOI: 10.1016/S0040-4020(02)01420-5
The enantioselective alkynylation reaction of aldehydes with alkynes and diethylzinc, catalyzed by chiral disulfide–oxazolidine ligands, provides a simple, practical and inexpensive method to access chiral propargylic alcohols in good yields and satisfactory ee's.
Publikation
Braga, A. L.; Appelt, H. R.; Schneider, P. H.; Rodrigues, O. E. D.; Silveira, C. C.; Wessjohann, L. A.;New C2-symmetric chiral disulfide ligands derived from (R)-cysteineTetrahedron573291-3295(2001)DOI: 10.1016/S0040-4020(01)00199-5
Several sulfur-containing optically active C2-symmetrical ligands have been synthesized from (R)-cysteine and applied successfully as chiral catalysts in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes. The resulting secondary alcohols could be obtained in good yields and excellent enantiomeric excess.