IPB Halle: Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie Deutsch

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Wie Pflanzen ihrer Umwelt trotzen.
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Die Chemie der Natur – Basis für Wirkstoffe zur Gesunderhaltung von Mensch und Pflanze.
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Geschmack ist vorhersagbar: Mit FlavorMiner.
FlavorMiner heißt das Tool, das IPB-Chemiker und Partner aus Kolumbien jüngst entwickelt haben. Das Programm kann, basierend auf maschinellem Lernen (KI), anhand der…

Im Rahmen der Wirkstofftage am 9. April 2025 verlieh das Leibniz-Forschungsnetzwerk Wirkstoffe den Preis „Leibniz-Wirkstoff des Jahres“ 2025 an Dr. Ibrahim Morgan, Dr. Robert Rennert, Dr. Tuvshinjargal Budragchaa und Prof.…

Seit Februar 2021 bietet Wolfgang Brandt, ehemaliger Leiter der Arbeitsgruppe Computerchemie am IPB, sein Citizen Science-Projekt zur Pilzbestimmung an. Dafür hat er in regelmäßigen Abständen öffentliche Vorträge zur Vielfalt…

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Thirulogachandar, V.; Govind, G.; Hensel, G.; Kale, S. M.; Kuhlmann, M.; Eschen-Lippold, L.; Rutten, T.; Koppolu, R.; Rajaraman, J.; Palakolanu, S. R.; Seiler, C.; Sakuma, S.; Jayakodi, M.; Lee, J.; Kumlehn, J.; Komatsuda, T.; Schnurbusch, T.; Sreenivasulu, N.; HOMEOBOX2, the paralog of SIX-ROWED SPIKE1/HOMEOBOX1, is dispensable for barley spikelet development J. Exp. Bot. 75 2900–2916 (2024) DOI: 10.1093/jxb/erae044

Publikation

Müllers, Y.; Sadr, A. S.; Schenderlein, M.; Pallab, N.; D. Davari, M.; Glebe, U.; Reifarth, M.; Acrylate‐derived RAFT polymers for enzyme hyperactivation – boosting the α‐chymotrypsin enzyme activity using tailor‐made poly(2‐carboxyethyl)acrylate (PCEA) ChemCatChem 16 e202301685 (2024) DOI: 10.1002/cctc.202301685

Publikation

Dippe, M.; Davari, M. D.; Weigel, B.; Heinke, R.; Vogt, T.; Wessjohann, L. A.; Altering the regiospecificity of a catechol O‐methyltransferase through rational design: Vanilloid vs. isovanilloid motifs in the B‐ring of flavonoids ChemCatChem 14 e202200511 (2022) DOI: 10.1002/cctc.202200511

Publikation

Mittersteiner, M.; Pereira, G. S.; Silva, Y.; Wessjohann, L. A.; Bonacorso, H. G.; Martins, M. A. P.; Zanatta, N.; Substituent-driven selective N-/O-alkylation of 4-(trihalomethyl)pyrimidin-2(1H)-ones using brominated enones J. Org. Chem. 87 4590-4602 (2022) DOI: 10.1021/acs.joc.1c02919

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