Unser 10. Leibniz Plant Biochemistry Symposium am 7. und 8. Mai war ein großer Erfolg. Thematisch ging es in diesem Jahr um neue Methoden und Forschungsansätze der Naturstoffchemie. Die exzellenten Vorträge über Wirkstoffe…
Omanische Heilpflanze im Fokus der Phytochemie IPB-Wissenschaftler und Partner aus Dhofar haben jüngst die omanische Heilpflanze Terminalia dhofarica unter die phytochemische Lupe genommen. Die Pflanze ist reich an…
Geschmack ist vorhersagbar: Mit FlavorMiner. FlavorMiner heißt das Tool, das IPB-Chemiker und Partner aus Kolumbien jüngst entwickelt haben. Das Programm kann, basierend auf maschinellem Lernen (KI), anhand der…
Ricardo, M. G.; Vázquéz-Mena, Y.; Iglesias-Morales, Y.; Wessjohann, L. A.; Rivera, D. G.;On the scope of the double Ugi multicomponent stapling to produce helical peptidesBioorg. Chem.113104987(2021)DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.104987
The stabilization of helical structures by peptide stapling approaches is now a mature technology capable to provide a variety of biomedical applications. Recently, it was shown that multicomponent macrocyclization is not only an effective way to introduce conformational constraints but it also allows to incorporate additional functionalities to the staple moiety in a one-pot process. This work investigates the scope of the double Ugi multicomponent stapling approach in its capacity to produce helical peptides from unstructured sequences. For this, three different stapling combinations were implemented and the CD spectra of the cyclic peptides were measured to determine the effect of the multicomponent macrocyclization on the resulting secondary structure. A new insight into some structural factors influencing the helicity type and content is provided, along with new prospects on the utilization of this methodology to diversify the molecular tethers linking the amino acid side chains.