Unser 10. Leibniz Plant Biochemistry Symposium am 7. und 8. Mai war ein großer Erfolg. Thematisch ging es in diesem Jahr um neue Methoden und Forschungsansätze der Naturstoffchemie. Die exzellenten Vorträge über Wirkstoffe…
Omanische Heilpflanze im Fokus der Phytochemie IPB-Wissenschaftler und Partner aus Dhofar haben jüngst die omanische Heilpflanze Terminalia dhofarica unter die phytochemische Lupe genommen. Die Pflanze ist reich an…
Geschmack ist vorhersagbar: Mit FlavorMiner. FlavorMiner heißt das Tool, das IPB-Chemiker und Partner aus Kolumbien jüngst entwickelt haben. Das Programm kann, basierend auf maschinellem Lernen (KI), anhand der…
El-Sayed, M. T.; Wessjohann, L.; Porzel, A.; Hilgeroth, A.;Diazatruxenes from the Condensation Reaction of Indoles with NinhydrinJ. Heterocyclic Chem.541077-1083(2017)DOI: 10.1002/jhet.2677
The reaction of indoles with ninhydrin has been reported to provide only 1:1 condensation products (cf. A or 8) that show good antioxidant and anti‐inflammatory activity. In the present work, our synthetic challenge for the synthesis of innovative, highly substituted tetra‐indole indanes of type 1 via a 4:1 condensation reaction in acetic acid gave two unexpected new products, the diazatruxene derivatives 3 and 4. The novel structures have been characterized by their analytical and spectral data including 1D‐ and 2D‐NMR. With 5‐chloroindole, only the known 1:1 reaction.