Unser 10. Leibniz Plant Biochemistry Symposium am 7. und 8. Mai war ein großer Erfolg. Thematisch ging es in diesem Jahr um neue Methoden und Forschungsansätze der Naturstoffchemie. Die exzellenten Vorträge über Wirkstoffe…
Omanische Heilpflanze im Fokus der Phytochemie IPB-Wissenschaftler und Partner aus Dhofar haben jüngst die omanische Heilpflanze Terminalia dhofarica unter die phytochemische Lupe genommen. Die Pflanze ist reich an…
Geschmack ist vorhersagbar: Mit FlavorMiner. FlavorMiner heißt das Tool, das IPB-Chemiker und Partner aus Kolumbien jüngst entwickelt haben. Das Programm kann, basierend auf maschinellem Lernen (KI), anhand der…
Das C3‐Äquivalent Dihydroxyaceton wurde in seiner geschützten Form in Prolin‐katalysierten Mannich‐Reaktionen eingesetzt (siehe Schema). Durch Verwendung von 2,2,2‐Trifluorethanol als Lösungsmittel gelang es, die Katalysatormengen auf 5 Mol‐% zu senken. Eine weitere Verbesserung bringt der Mikrowelleneinsatz, der die Reaktionszeiten auf 10 min verkürzt. PMP=p‐Methoxyphenyl.
Publikation
Wessjohann, L. A.; Voigt, B.; Rivera, D. G.;Diversity Oriented One-Pot Synthesis of Complex Macrocycles: Very Large Steroid-Peptoid Hybrids from Multiple Multicomponent Reactions Including Bifunctional Building BlocksAngew. Chem.1174863-4868(2005)DOI: 10.1002/ange.200500019
Bis zu 54‐gliedrige Makrocylen (z. B. der 46‐gliedrige, im Bild gezeigte Ring) entstehen im Eintopfverfahren aus 12 Bausteinen unter Knüpfung von bis zu 16 neuen Bindungen durch die geschickte Kombination difunktioneller Bausteine mit Multikomponentenreaktionen. Die Riesenringe ohne repetitive Elemente sind damit eine ideale Grundlage für die schnelle Synthese von Bibliotheken chiraler Wirtmoleküle.