Unser 10. Leibniz Plant Biochemistry Symposium am 7. und 8. Mai war ein großer Erfolg. Thematisch ging es in diesem Jahr um neue Methoden und Forschungsansätze der Naturstoffchemie. Die exzellenten Vorträge über Wirkstoffe…
Omanische Heilpflanze im Fokus der Phytochemie IPB-Wissenschaftler und Partner aus Dhofar haben jüngst die omanische Heilpflanze Terminalia dhofarica unter die phytochemische Lupe genommen. Die Pflanze ist reich an…
Geschmack ist vorhersagbar: Mit FlavorMiner. FlavorMiner heißt das Tool, das IPB-Chemiker und Partner aus Kolumbien jüngst entwickelt haben. Das Programm kann, basierend auf maschinellem Lernen (KI), anhand der…
Puentes, A. R.; Morejon, M. C.; Rivera, D. G.; Wessjohann, L. A.;Peptide Macrocyclization Assisted by Traceless Turn Inducers Derived from Ugi Peptide Ligation with Cleavable and Resin-Linked AminesOrg. Lett.194022-4025(2017)DOI: 10.1021/acs.orglett.7b01761
A multicomponent approach enabling the installation of turn-inducing moieties that facilitate the macrocyclization of short and medium-size oligopeptides is described. The strategy comprises the Ugi ligation of peptide carboxylic acids and isocyanopeptides in the presence of aldehydes and acid or photolabile amines followed by cyclization and cleavage of the backbone N-substituents to render canonical cyclopeptides. Implementing the approach on solid phase with the use of Rink amide resins led to a new class of backbone amide linker strategy.