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The enantioselective alkynylation reaction of aldehydes with alkynes and diethylzinc, catalyzed by chiral disulfide–oxazolidine ligands, provides a simple, practical and inexpensive method to access chiral propargylic alcohols in good yields and satisfactory ee's.
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Several sulfur-containing optically active C2-symmetrical ligands have been synthesized from (R)-cysteine and applied successfully as chiral catalysts in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes. The resulting secondary alcohols could be obtained in good yields and excellent enantiomeric excess.