A protocol for synthesizing triazole-containing pyrazolines and pyrazoles selectively using trifluoromethylated 5-(1,2,3-triazol-1-yl)enones as starting materials, is reported. The selectivity of the reaction was controlled by the nature of the hydrazine or derivative used: free hydrazines furnished the 1,5-regiosiomer exclusively in yields up to 98%, whereas protected hydrazines provided the 1,3-regioisomer in yields up to 77%. To demonstrate the synthetic versatility of the triazole-based enone, reactions with other unsymmetrical dinucleophiles (hydroxylamine hydrochloride and S-methyl isothiourea sulfates) allowed the selective preparation of triazole-containing isoxazoline and pyrimidine rings.

Pflanzen müssen gegen vielfältige biotische und abiotische Umwelteinflusse eine Abwehr aufbauen. Aber gleichzeitig müssen sie wachsen und sich vermehren. Jasmonate sind neben anderen Hormonen ein zentrales Signal bei der Etablierung von Abwehrmechanismen, aber auch Signal von Entwicklungsprozessen wie Blüten‐ und Trichombildung, sowie der Hemmung von Wachstum. Biosynthese und essentielle Komponenten der Signaltransduktion von JA und seinem biologisch aktiven Konjugat JA‐Ile sind gut untersucht. Der Rezeptor ist ein Proteinkomplex, der “JA‐Ile‐Wahrnehmung” mit proteasomalem Abbau von Repressorproteinen verbindet. Dadurch können positiv agierende Transkriptionsfaktoren wirksam werden und vielfältige Genexpressionsänderungen auslösen. Dies betrifft die Bildung von Abwehrproteinen, Enzymen der JA‐Biosynthese und Sekundärstoffbildung, und Proteinen von Signalketten und Entwicklungsprozessen. Die Kenntnisse zur JA‐Ile‐Wirkung werden in Landwirtschaft und Biotechnologie genutzt.

Pflanzen müssen gegen vielfältige biotische und abiotische Umwelteinflusse eine Abwehr aufbauen. Aber gleichzeitig müssen sie wachsen und sich vermehren. Jasmonate sind neben anderen Hormonen ein zentrales Signal bei der Etablierung von Abwehrmechanismen, aber auch Signal von Entwicklungsprozessen wie Blüten‐ und Trichombildung, sowie der Hemmung von Wachstum. Biosynthese und essentielle Komponenten der Signaltransduktion von JA und seinem biologisch aktiven Konjugat JA‐Ile sind gut untersucht. Der Rezeptor ist ein Proteinkomplex, der “JA‐Ile‐Wahrnehmung” mit proteasomalem Abbau von Repressorproteinen verbindet. Dadurch können positiv agierende Transkriptionsfaktoren wirksam werden und vielfältige Genexpressionsänderungen auslösen. Dies betrifft die Bildung von Abwehrproteinen, Enzymen der JA‐Biosynthese und Sekundärstoffbildung, und Proteinen von Signalketten und Entwicklungsprozessen. Die Kenntnisse zur JA‐Ile‐Wirkung werden in Landwirtschaft und Biotechnologie genutzt.

The ipso-substitution of one (or two) hydroxy groups of phloroglucinol with arene nucleophiles (e.g., o-xylene, tetralin, biphenyl) can be achieved easily under Friedel–Crafts-type conditions with or without the use of organic solvents affording a variety of 3,5-dihydroxybiphenyls (57–89% yields). The new method has significant practical advantages compared to classical biaryl-­coupling routes.

The substrate-controlled diastereoselective arylation of chiral aldehydes readily available from carbohydrates is described, using the boron–zinc exchange reaction to generate the transferable aryl groups. The methodology developed was applied to the total synthesis of the styryllactone (+)-7-epi-goniofufurone and analogues thereof.

The substrate-controlled diastereoselective arylation of chiral aldehydes readily available from carbohydrates is described, using the boron–zinc exchange reaction to generate the transferable aryl groups. The methodology developed was applied to the total synthesis of the styryllactone (+)-7-epi-goniofufurone and analogues thereof.

The ipso-substitution of one (or two) hydroxy groups of phloroglucinol with arene nucleophiles (e.g., o-xylene, tetralin, biphenyl) can be achieved easily under Friedel–Crafts-type conditions with or without the use of organic solvents affording a variety of 3,5-dihydroxybiphenyls (57–89% yields). The new method has significant practical advantages compared to classical biaryl-­coupling routes.

The substrate-controlled diastereoselective arylation of chiral aldehydes readily available from carbohydrates is described, using the boron–zinc exchange reaction to generate the transferable aryl groups. The methodology developed was applied to the total synthesis of the styryllactone (+)-7-epi-goniofufurone and analogues thereof.

A set of selenoamino acids has been efficiently synthesized under smooth conditions by a simple, flexible and modular strategy. In this method, O-mesylated l-serine methyl ester is generated in situ and directly substituted with various selenolate anions to afford selenocysteine, selenolanthionine, and selenocystine derivatives in good yields. Also, a tellurocysteine derivative can be obtained by this method.

Photoaffinity tags can be incorporated easily into peptoids and congeners by the Ugi and Passerini multicomponent reactions. Products related to photo-methionine and photo-leucine can be accomplished by diazirine-containing building blocks. The same protocols can be used to synthesize derivatives with benzophenone photo cross-linkers.