Publikationen - Molekulare Signalverarbeitung
Aktive Filter
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Monostori, T
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Wasternack, C
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Sharma, V.K
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Maucher, H
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Gray, W.M.
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Verbeek, M.
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Ibañez, C.
Journal / Buchreihe / Preprint-Server Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Cell Rep
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Ziegler, J.
Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Ziermann, H.
Journal / Buchreihe / Preprint-Server Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Sci Rep
Journal / Buchreihe / Preprint-Server Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: J Exp Bot
Journal / Buchreihe / Preprint-Server Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Environ Exp Bot
Journal / Buchreihe / Preprint-Server Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Plant Physiol.
Journal / Buchreihe / Preprint-Server Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert: Pharmazie
Alle Filter entfernen
Suchfilter
- Typ der Publikation
- Publikation (1)
- Erscheinungsjahr
- 2019 (1)
- Journal / Buchreihe / Preprint-Server Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert
- 0 (1)
- Cell Rep. (1)
- J. Biol. Chem. (1)
- J. Chromatogr. A (1)
- Methods Mol. Biol. (1)
- Mol. Plant (1)
- PLOS ONE (1)
- Pharmazie (1)
- Plant J. (1)
- bioRxiv (1)
- Autor Nach Häufigkeit alphabetisch sortiert
- Hause, G. (3)
- Abel, S. (2)
- Bürstenbinder, K. (2)
- Hause, B. (2)
- Miersch, O. (2)
- Stenzel, I. (2)
- Wasternack, C. (2)
- Atzorn, R. (1)
- Bassel, G. W. (1)
- Bentsink, L. (1)
- Calderón Villalobos, L. I. A. (1)
- Dekkers, B. J. (1)
- Drost, H.-G. (1)
- Forner, S. (1)
- Gilbert, J. (1)
- Goetz, S. (1)
- Grosse, I. (1)
- Guseman, J. M. (1)
- Hauptmann, V. (1)
- Heisters, M. (1)
- Hellmuth, A. (1)
- Hellwege, A. (1)
- Hinds, T. R. (1)
- Holdsworth, M. J. (1)
- Hussain, H. (1)
- Isayenkov, S. (1)
- Kenton, P. (1)
- King, J. R. (1)
- Kovenock, M. (1)
- Krasnogor, N. (1)
- Kutter, C. (1)
- Lanctot, A. (1)
- Leubner-Metzger, G. (1)
- Mao, H. (1)
- Marshall, A. (1)
- McCaig, B. (1)
- Mitra, D. (1)
- Moss, B. L. (1)
- Mrestani, Y. (1)
- Mrosk, C. (1)
- Mur, L. A. (1)
- Möller, B. (1)
- Müller, J. (1)
- Müller, K. (1)
- Naumann, C. (1)
- Nemhauser, J. L. (1)
- Neubert, R. H. H. (1)
- Noorassa, A. (1)
- Pearce, S. (1)
- Plötner, R. (1)
- Quint, M. (1)
- Sakhonwasee, S. (1)
- Stamm, G. (1)
- Strack, D. (1)
- Widera, P. (1)
- Wieghaus, A. (1)
- Wood, A. T. (1)
- Zheng, N. (1)
- Ziegler, J. (1)
- van Bolderen-Veldkamp, R. (1)
Zeige Ergebnisse 1 bis 1 von 1.
Hussain, H.; Ziegler, J.; Mrestani, Y.; Neubert, R. H. H.; Studies of the Corneocytary Pathway Across the Stratum Corneum. Part I: Diffusion of Amino Acids Into the Isolated Corneocytes Pharmazie 74, 340-344, (2019) DOI: 10.1691/ph.2019.8098
Amino acids (AAs), important constituents of natural moisturizing factors (NMFs) of the skin are decreased in diseased conditions such as psoriasis and atopic dermatitis. No study so far investigated the uptake of AAs into isolated corneocytes (COR). The present study was performed using 19 AAs, including taurine (TAU), to measure their amount diffused into the COR and binding of these AAs to keratin. Incubation of alanine, aspartic acid, asparagine, glutamine, glutamic acid, histidine, proline, serine and TAU with the isolated COR showed uptake after 24 h of 51.6, 95.4, 98.6, 94.1, 95.6, 90.1, 94.6, 72.9 and 57.8 %, respectively, into the COR but no binding with keratin. Uptake of TAU was validated by time dependent in-vitro diffusion models 'without COR and 'with COR'. The time dependent curve fitting showed that in in-vitro diffusion model 'without COR' there was no change in the total concentration of TAU until 72 hours, while in diffusion model 'with COR' the total conc. decreased to 37.8 % after 72 hours. The Pearson's correlation coefficient 'r' between the conc. curves of both in-vitro diffusion models was -0.54 that was an evidence of significant amount of TAU uptake by the COR. AAs as part of the NMFs have a great potential to be diffused into the COR. This property of the AAs can be employed in further dermatological research on diseased or aged skin conditions with NMFs deficiency.